Pada prinsipnya perbedaan dibuat karena ruang beta laktam tidak mengizinkan debu debu/partikel – partikel keluar ke koridor maupun keruangan lain atau bahkan ke luar bangunan. Mengapa demikian? karena betalakatam mampu menyebabkan reaksi idionsinkrasi pada manusia dan itu berbahaya.

Nah…bagaimana tataruang nya??maka kalian bisa membaca di bagian ini :

http://itheng.blogspot.com/2011/09/alat-pengatur-tekanan-udara-magnehelic.html

Uji stabilitas produk dilakukan dengan kondisi nyata (real test) dan kondisi percepatan /kondisi suhu yang ditingkatkan(accelarated test), yakni untuk kondisi real test/nyata dilakukan dengan menguji stabilitas produk pada penyimpanan 25 C yang disimpan pada bulan 3, 6, 12, 24, 36, dan 48 dan uji stabilitas produk pada suhu 30 c (suhu kamar) pada waktu yang sama (3, 6, 12,24, 36, dan 48). Sedangkan untuk kondisi dipercepat/suhu ditingkatkan dilakukan pada penyimpanan suhu 40 C dengan RH 75 % pada bulan 0, 1, 2, 3, dan 6 (penyimpanan dilakukan pada climatic chamber).

untuk ade ade….monggo…kumpulan spektra IR.

Liling Triyasmono

Berdasarkan Hasil Chating di Forum maka menghasilkan beberapa prediksi pertanyaan untuk ANFAR besok diantaranya :
1. Mengapa OH pada larutan alkohol murni memiliki bentuk board dan frekuensi yg rendah dibanding alkohol dalam CCl4?
2. Apa saja yg mempengaruhi pergeseran frekuensi pada serapan IR!
3. Mengapa Spektroskopi IR bisa digunakan untuk analisis kuantitatif?berikan contoh dan bagaiman untuk analisis multikomponen?
4. Manfaat spektroskopi IR?
5. Bagaimana prinsip analisis sampel mengggunakan IR dan tentukan hal2 yg berpengaruh!
Kurang lebih demikian silakan dijawab dg komen...dan mdh2an keluar

 

tambahan pertanyaan dari pak wahyudi

“bagaimana cara menghitung kadar dg menggunakan data IR yg diperolah?? (data absorbansi sampel, baku dan konsentrasi baku) walopun sederhana mudah2an bs keluar..^^”

1. sample/standard selection

Memilih sampel/standar mana yang akan kita jadikan untuk kalibrasi dan juga untuk validasi. Pemilihan suatu standar atau suatu sampel utuk kalibrasi dan validasi, ini tahap pertama kita. Jadi ketika kita setelah merunning berbagai konsentrasi standar (berbagai kombinasi), maka kita melakukan selection mana yang di gunakan sebagai kalibrasi, mana sebagai validasi. Yang sudah digunakan.

Misal Juragan Vco ingin memeriksakan produknya karena diduga bahan bakunya ada di campuri dengan olive oil...

		After dan Before VIEW SLIDE SHOW DOWNLOAD ALL

“Banyak orang yang berhasil melewati ujian Allah yang berupa kesusahan”

“Banyak orang yang berhasil melewati ujian Allah yang berupa kekurangan”

“Namun, sedikit orang yang bisa melewati ujian Allah yang berupa “kesenangan dan kemewahan”

Dear kawan….sungguh!! Kali ini aku tak tahu, apakah harus berteriak bahagia, atau harus menangis sesugukan… Kali ini, KOPI mendapatkan sebuah ujian dari Allah yang benar – benar belum pernah di alami sebelumnya. Ujian itu berupa kemewahan.

obat dosis 100 mg pasien secara peroral, dapat data profil farmakokinetik berupa Cp Vs waktu...lalu apa yang harus dilakukan terhdap Cp vs waktu, ketika kita diminta melakukan mencari nilai Ka, Kel, Vd sebelum menjelaskan menggunakan winsamm di komputer, tentang background model ini, klo pasien di konsumsi tablet, tablet pergi ke GI (Gastro Intestinal Track), setelah lambung , usus, pergi kemana, ke dalam darah..masuk dalam plasma, dari plasma menuju tempat aksi, diasumsikan dia hanya berada didalam darah, , setelah plasma, lalu di buang keluar, urin, mungkin ada beberapa obat perlu tambahan ke jaringan periifer (tissue), jadi dari GI ke plasma, mungkin bisa d bawa keluar, tapi mungkin bisa dari plasma ke tissue dulu, lalu kembali ke plasma. Untuk model yang sederhana, maka yang ke tissue di abaikan dulu...jadi model hanya ada GI, Plasma, dan Urine.