Total Pengunjung Blog
Buku & Sastra Made Gue
All about CPOB
- download CPOB 2006 dan PCPOB 2009
- "catatan" dokumentasi berdasar CPOB
- Pets control berdasar CPOB 2006 serta implementasinya
- inspeksi diri dan audit berdasar CPOB 2006
- dasar - dasar kalibrasi alat
- Apa itu retain sampel BB dan produk jadi serta ongoing stabiliti?
- water treatment for pharmaceutical use
- Berbagai bentuk perawatan mesin industri farmasi dan pengertian downtime
- Apa itu retain sampel BB dan produk jadi serta ongoing stabiliti?
- Alat pengatur tekanan udara (magnehelic)
- instalasi pengolahan air limbah with aerob system
- Master requirment planning
- master production scheduling
- Cleaning validation
- 10 prinsip CPOB
- Validasi proses
- HVAC (Heating ventilation air conditioning
- water treatment in pharmaceutical industrion
- tata ruang industri farmasi beta laktam production & non betalaktam
- stability studi?
Penelitian & Kuliah
- Tips hemat dalam penelitian
- kristalisasi sederhana
- pelarut murni, perlukah untuk penelitian ?
- Cara memurnikan sampel yang jumlahnya sedikit ?
- Mendaur ulang silika bekas kromatografi kolom
- cara memilih hewan uji untuk penelitian
- Agar tak menjadi plagiat
- cara memilih solven untuk fase gerak KLT
- Pola data statistika yang sering di jumpai difarmasi
- tips mencari referensi ilmiah untuk mengerjakan tugas akhir
- Tutorial ms.word, mumudahkan menulis skirpsi (membuat daftar isi, page number, daftar pustaka
- Informasi seputar Beasiswa unggulan dan tips agar diterima
- Berbagai macam judul buku farmasi untuk referensi
- Cara download gratis jurnal berbayar maupun ebook
Arsip Blog
- 2017 (5)
- 2016 (3)
- 2015 (4)
- 2014 (8)
- 2013 (17)
- 2012 (71)
- 2011 (151)
-
2010
(70)
- Desember(15)
- November(4)
- Oktober(1)
- September(1)
- Agustus(3)
- Juli(6)
- Juni(9)
- Mei(8)
- April(10)
-
Maret(11)
- To All PD’ers UGM “TUNJUKIN SENIMU!!!!”
- Cross Country Perisai Diri UGM 2010
- PERISAI DIRI UGM ROAD TO @ KEJURNAS UNESA 29 NOV-5...
- PERISAI DIRI UGM ROAD TO @KEJURNAS UNESA 29 NOV-5...
- CROSS COUNTRY Perisai Diri UGM @ Kalikuning..
- PERISAI DIRI UGM, FOTO – FOTO BUAT WEBSITE
- MENULIS BLOG SECARA OFFLINE
- TIPS PENELITIAN SHYNTESIS OBAT
- Sebuah Janji Masa lalu, untuk Fatimah Anwar
- MAHASIWA VS DPR
- Yang Kesulitan Skripsi, Mari kesini....
- Februari(2)
- 2009 (43)
- 2008 (4)
Daftar ISI
- computer and software (5)
- creative (18)
- dari blog friensdster (32)
- DETERJEN (9)
- KOPI (24)
- kuliah and buku (31)
- my BOOK (5)
- pascasarjana (43)
- PENELITIAN (16)
- PERISAI DIRI (12)
- PRIBADIKU (38)
- profesi (45)
- Sastra (98)
- Tips (24)
Pengikut
Popular Posts
-
Dear temen…kali ini andy lagi di tugasi oleh dosen untuk menulis 50 bahasa latin, gara =gara pretest andy g memenuhi kualifikasi.hehehe…...
-
Bagan alur ada di bawah….andy tampilkan di awal tulisan, agar nanti setelah membaca bagan bisa lebih paham.
-
PEMBALUT Pembalut tipis/plester of paris, sebelum pasien diberi pembalut gips, maka bagian tubuh tersebut diberi lapisan kapas gips yan...
-
Nama panjangku, Andy Eko wibowo, lahir pada tanggal 2 Juni 1988. Ayah bernama Dwi Yanto, dan Ibu bernama Retno Asih suminiati. Mempunyai dua...
-
Dear teman…..dear kawan-kawan sejawat farmasi dan kawan-kawan tercinta…meninjau kebutuhan teman-teman profesi terutama untuk yang angka...
-
Dear kawan kawan……..kali ini saya akan membagi pengalaman bagaimana MUDAHNYA mendapatkan beasiswa unggulan!!! sebelumnya, saya akan memberi...
-
Dear kawan…… Kali ini kita akan membahas mengenai bagaimana memilih fase gerak untuk kromatografi lapis tipis. Memilih solven sebagai ...
-
Dalam sebuah karya ilmiah baik itu sebuah penelitian maupun karya tulis tentunya para peneliti harus memiliki sumber referensi. Sumber refer...
-
Pada petunjuk CPOB 2009 Bab Bagunan dan Fasilitas, disebutkan bahwa untuk mencegah kontamination silang ( cross contamination) hendaklah dia...
-
sebelum menginjak ke pelayanan obat tanpa resep kita harus tahu terlebih dahulu apa itu obat tanpa resep??? klo obat dengan resep i...
Senin, 22 Maret 2010
dear kawan...
hhoho...kali ini aku akan ngebahas tentang tips gimana klo kita mau melakukan penelitian terutama sintesis obat...
hhoho...kali ini aku akan ngebahas tentang tips gimana klo kita mau melakukan penelitian terutama sintesis obat...
1. klo kita mau sintesis obat (drugs shyntesis) maka kita harus tau sifat - sifat dari reagent yang akan kita gunakan. Yang perlu kita ketahui dari reagent kita itu apa aja:
a. Pengaruh suhu terhadap reagent kita, pada suhu berapa dia akan rusak, pada suhu berapa dia akan berubah menjadi struktur lain. Hal ini untuk menentukan pada suhu berapa reaksi kita akan dijalankan dan memprediksi adanya reaksi samping
b. Pengaruh pH terhadap reagent kita, klo pada asam reagen kita akan bersifat nukleofilik atau elektrofilik, dan begitu juga sebaliknya. Hal ini untuk menentukan pada pH berapa reaksi kita akan dijalankan dan memprediksi adanya reaksi samping.
c. pengaruh pelarut. adanya pelarut mempengaruhi jalan nya reaksi lho, jadi harus dipilih pelarut yang tepat
2. setelah kita tahu sistem reaksi yang akan kita jalankan, seperti suhu, katalis, pH, alat yang digunakan, dan pelarut, maka sebelum proses shyntesis dilakukan, sebaiknya kita menggunakan sistem tersebut dengan reagent kita satu persatu. maksudnya gini: misal kita punya reagent A, B, katalis C, dan pelarut D serta proses sintesis pada suhu 70, pH 3, selama 5 jam. Maka kita sebaiknya melakukan orentasi dengan cara mereaksikan reagent A dengan katalis C dan pelarut D tanpa reagent B,kemudian dilakukan juga mereaksikan reagent B dengan katalis C, dan pelarut D tanpa reagent A. Dari sini kita akan tahu bagaimana reaksi yang terjadi klo reagent A direaksikan sendiri tanpa B, dan sebaliknya. jika terjadi reaksi (perubahan warna), maka itu merupakan reaksi samping yang akan terjadi apabila kita mereaksikan reagent A dan B. Hal ini berguna apabila kita akan menentukan produk reaksi padatan adau cairan yang akan kita ambil nanti.
3. Setelah itu lakukan reaksi reagent A dan B dengan sistem yang sama. Setelah terjadi reaksi maka ketiga tahap itu di KLT secara bersamaan, dan dilihat apakah hasil dari KLT ada perbedaan ke 3 tahap itu atau enggak.
4. dalam menggunakan KLT, klo kita emang kepepetnya g punya uang, maka plat KLT yang udah kita gunakan, bisa kita gunakan lagi dengan syarat: adanya pembersihan bercak di plat KLT dengan cara elusi plat menggunakan fase gerak yang dapat menaikkan sampai puncak (Cek di UV untuk memastikannya). Apabila digunakan lagi, maka penotolan harus dilakukan ditempat yang sama ( platnya jangan dibalik )
5. sering kali kita membuang cairan pencuci ( limbah) biasanya cairan itu sangat banyak dan sia - sia klo di buang ( mahal banget bo...). so ada solusi ne...destilasi aja cairan itu,.. ( harus cairan yang sama ya) lalu gunakan untuk mencuci alat kan bisa (ngirit cuy)
6. Jangan terlalu fokus dengan senyawa apa ya, trus kita sintesis sebanyak - banyaknya...karena ini akan membuang waktu kita...klo udah dapet senyawa ( bentuk padatan atau cairan) maka segera lakukan analisis untuk memurnikannya. Karena biasanya untuk pemurnian menggunakan rekristalisasi susah, ( belum tahu metode pelarutnya-harus menguji kelarutannya) maka sebaiknya langsung make KLT preparatif aja (cuma nyari optimasi fase gerak yang lumayan lebih gampang)
7. cara nyari optimasi fase gerak. Jangan menggunakan pelarut yang deret eluetropiknya (kepolarannya ) mirip. cari yang dari agak non polar sampai ke non polar...misal deret eleutropik fase gerak pilih yang 0, 3, 5, 7, 8. Gitu!!!jangan 3,1;3,4;3,8. aku jamin tetep aja g misah
8. Selain itu untuk mengukur titik lebur, gunakan termophan aja dulu. ( yang kaya mikroskop). lebih cepet. caranya : kamu pol ke suhunya, nah...kalian amati dimana suhu senyawa mulai melebur. Setelah kita tahu range (daerah suhu senyawa melebur) baru kita ulang. amati pelan - pelan secara detail pada perkiraan suhu tersebut)
9. Mendingan klo mau mengelusidasi struktur, pake alat yang ada kromatografinya , biar klo senyawa kita belum murni kita dapat mendapatkan data spektra yang murni, hehehe,...misal aja make Liquid chromatography Mass spektrofoteri, atau GC-MS, atau HPLC_IR, ada g ya??hehehe...baru setelah itu diNMR dan IR. UV perlu juga sich...
10. untuk mass spektroscopy nya perlu diperhatikan pembentukan ion molekulnya make apa?apakahchemical ionik, atau elektrospray...
11. apa lagi ya...besok aku update lagi, klo ada yang mau share....silahkan
a. Pengaruh suhu terhadap reagent kita, pada suhu berapa dia akan rusak, pada suhu berapa dia akan berubah menjadi struktur lain. Hal ini untuk menentukan pada suhu berapa reaksi kita akan dijalankan dan memprediksi adanya reaksi samping
b. Pengaruh pH terhadap reagent kita, klo pada asam reagen kita akan bersifat nukleofilik atau elektrofilik, dan begitu juga sebaliknya. Hal ini untuk menentukan pada pH berapa reaksi kita akan dijalankan dan memprediksi adanya reaksi samping.
c. pengaruh pelarut. adanya pelarut mempengaruhi jalan nya reaksi lho, jadi harus dipilih pelarut yang tepat
2. setelah kita tahu sistem reaksi yang akan kita jalankan, seperti suhu, katalis, pH, alat yang digunakan, dan pelarut, maka sebelum proses shyntesis dilakukan, sebaiknya kita menggunakan sistem tersebut dengan reagent kita satu persatu. maksudnya gini: misal kita punya reagent A, B, katalis C, dan pelarut D serta proses sintesis pada suhu 70, pH 3, selama 5 jam. Maka kita sebaiknya melakukan orentasi dengan cara mereaksikan reagent A dengan katalis C dan pelarut D tanpa reagent B,kemudian dilakukan juga mereaksikan reagent B dengan katalis C, dan pelarut D tanpa reagent A. Dari sini kita akan tahu bagaimana reaksi yang terjadi klo reagent A direaksikan sendiri tanpa B, dan sebaliknya. jika terjadi reaksi (perubahan warna), maka itu merupakan reaksi samping yang akan terjadi apabila kita mereaksikan reagent A dan B. Hal ini berguna apabila kita akan menentukan produk reaksi padatan adau cairan yang akan kita ambil nanti.
3. Setelah itu lakukan reaksi reagent A dan B dengan sistem yang sama. Setelah terjadi reaksi maka ketiga tahap itu di KLT secara bersamaan, dan dilihat apakah hasil dari KLT ada perbedaan ke 3 tahap itu atau enggak.
4. dalam menggunakan KLT, klo kita emang kepepetnya g punya uang, maka plat KLT yang udah kita gunakan, bisa kita gunakan lagi dengan syarat: adanya pembersihan bercak di plat KLT dengan cara elusi plat menggunakan fase gerak yang dapat menaikkan sampai puncak (Cek di UV untuk memastikannya). Apabila digunakan lagi, maka penotolan harus dilakukan ditempat yang sama ( platnya jangan dibalik )
5. sering kali kita membuang cairan pencuci ( limbah) biasanya cairan itu sangat banyak dan sia - sia klo di buang ( mahal banget bo...). so ada solusi ne...destilasi aja cairan itu,.. ( harus cairan yang sama ya) lalu gunakan untuk mencuci alat kan bisa (ngirit cuy)
6. Jangan terlalu fokus dengan senyawa apa ya, trus kita sintesis sebanyak - banyaknya...karena ini akan membuang waktu kita...klo udah dapet senyawa ( bentuk padatan atau cairan) maka segera lakukan analisis untuk memurnikannya. Karena biasanya untuk pemurnian menggunakan rekristalisasi susah, ( belum tahu metode pelarutnya-harus menguji kelarutannya) maka sebaiknya langsung make KLT preparatif aja (cuma nyari optimasi fase gerak yang lumayan lebih gampang)
7. cara nyari optimasi fase gerak. Jangan menggunakan pelarut yang deret eluetropiknya (kepolarannya ) mirip. cari yang dari agak non polar sampai ke non polar...misal deret eleutropik fase gerak pilih yang 0, 3, 5, 7, 8. Gitu!!!jangan 3,1;3,4;3,8. aku jamin tetep aja g misah
8. Selain itu untuk mengukur titik lebur, gunakan termophan aja dulu. ( yang kaya mikroskop). lebih cepet. caranya : kamu pol ke suhunya, nah...kalian amati dimana suhu senyawa mulai melebur. Setelah kita tahu range (daerah suhu senyawa melebur) baru kita ulang. amati pelan - pelan secara detail pada perkiraan suhu tersebut)
9. Mendingan klo mau mengelusidasi struktur, pake alat yang ada kromatografinya , biar klo senyawa kita belum murni kita dapat mendapatkan data spektra yang murni, hehehe,...misal aja make Liquid chromatography Mass spektrofoteri, atau GC-MS, atau HPLC_IR, ada g ya??hehehe...baru setelah itu diNMR dan IR. UV perlu juga sich...
10. untuk mass spektroscopy nya perlu diperhatikan pembentukan ion molekulnya make apa?apakahchemical ionik, atau elektrospray...
11. apa lagi ya...besok aku update lagi, klo ada yang mau share....silahkan
Label:
Tips
2 komentar:
i like your blog, good job! goodluck
tanks!!U ' welcome
i am happy, u read my blog.(sorry, if my english not good)
Posting Komentar
komentari dunk....(tapi maaf ya...karena banyak spam yang masuk, maka saya harus terpaksa memunculkan verifikasi kata)