Total Pengunjung Blog
Buku & Sastra Made Gue
All about CPOB
- download CPOB 2006 dan PCPOB 2009
- "catatan" dokumentasi berdasar CPOB
- Pets control berdasar CPOB 2006 serta implementasinya
- inspeksi diri dan audit berdasar CPOB 2006
- dasar - dasar kalibrasi alat
- Apa itu retain sampel BB dan produk jadi serta ongoing stabiliti?
- water treatment for pharmaceutical use
- Berbagai bentuk perawatan mesin industri farmasi dan pengertian downtime
- Apa itu retain sampel BB dan produk jadi serta ongoing stabiliti?
- Alat pengatur tekanan udara (magnehelic)
- instalasi pengolahan air limbah with aerob system
- Master requirment planning
- master production scheduling
- Cleaning validation
- 10 prinsip CPOB
- Validasi proses
- HVAC (Heating ventilation air conditioning
- water treatment in pharmaceutical industrion
- tata ruang industri farmasi beta laktam production & non betalaktam
- stability studi?
Penelitian & Kuliah
- Tips hemat dalam penelitian
- kristalisasi sederhana
- pelarut murni, perlukah untuk penelitian ?
- Cara memurnikan sampel yang jumlahnya sedikit ?
- Mendaur ulang silika bekas kromatografi kolom
- cara memilih hewan uji untuk penelitian
- Agar tak menjadi plagiat
- cara memilih solven untuk fase gerak KLT
- Pola data statistika yang sering di jumpai difarmasi
- tips mencari referensi ilmiah untuk mengerjakan tugas akhir
- Tutorial ms.word, mumudahkan menulis skirpsi (membuat daftar isi, page number, daftar pustaka
- Informasi seputar Beasiswa unggulan dan tips agar diterima
- Berbagai macam judul buku farmasi untuk referensi
- Cara download gratis jurnal berbayar maupun ebook
Arsip Blog
- 2017 (5)
- 2016 (3)
- 2015 (4)
- 2014 (8)
- 2013 (17)
-
2012
(71)
- Desember(11)
- Oktober(8)
- September(5)
- Agustus(1)
- Juli(1)
- Juni(9)
- Mei(5)
- April(3)
- Maret(2)
- Februari(15)
-
Januari(11)
- Perbedaan tata ruang Industri Farmasi yang memprod...
- Stability Study
- Spektra Infrared (materi kuliah semester III)
- Rangkuman Hasil Diskusi via Facebook untuk Ujian A...
- Enam tahapan dalam analisis kuantitatif sampel mul...
- Ujian Allah kali ini datang dalam bentuk “Kemewahan”
- Tutorial Winsaam
- Rancangan Penelitian Non Eksperimental
- Desain Penelitian (prof.Dr. Edy Meiyanto, M.sc., Apt)
- Pengukuran dan jenis data(Prof.Edy Meiyanto., M.Sc...
- Jawaban soal terminology medis 9 juni 2011.
- 2011 (151)
- 2010 (70)
- 2009 (43)
- 2008 (4)
Daftar ISI
- computer and software (5)
- creative (18)
- dari blog friensdster (32)
- DETERJEN (9)
- KOPI (24)
- kuliah and buku (31)
- my BOOK (5)
- pascasarjana (43)
- PENELITIAN (16)
- PERISAI DIRI (12)
- PRIBADIKU (38)
- profesi (45)
- Sastra (98)
- Tips (24)
Pengikut
Popular Posts
-
Dear temen…kali ini andy lagi di tugasi oleh dosen untuk menulis 50 bahasa latin, gara =gara pretest andy g memenuhi kualifikasi.hehehe…...
-
Bagan alur ada di bawah….andy tampilkan di awal tulisan, agar nanti setelah membaca bagan bisa lebih paham.
-
PEMBALUT Pembalut tipis/plester of paris, sebelum pasien diberi pembalut gips, maka bagian tubuh tersebut diberi lapisan kapas gips yan...
-
Nama panjangku, Andy Eko wibowo, lahir pada tanggal 2 Juni 1988. Ayah bernama Dwi Yanto, dan Ibu bernama Retno Asih suminiati. Mempunyai dua...
-
Dear teman…..dear kawan-kawan sejawat farmasi dan kawan-kawan tercinta…meninjau kebutuhan teman-teman profesi terutama untuk yang angka...
-
Dear kawan kawan……..kali ini saya akan membagi pengalaman bagaimana MUDAHNYA mendapatkan beasiswa unggulan!!! sebelumnya, saya akan memberi...
-
Dear kawan…… Kali ini kita akan membahas mengenai bagaimana memilih fase gerak untuk kromatografi lapis tipis. Memilih solven sebagai ...
-
Dalam sebuah karya ilmiah baik itu sebuah penelitian maupun karya tulis tentunya para peneliti harus memiliki sumber referensi. Sumber refer...
-
Pada petunjuk CPOB 2009 Bab Bagunan dan Fasilitas, disebutkan bahwa untuk mencegah kontamination silang ( cross contamination) hendaklah dia...
-
sebelum menginjak ke pelayanan obat tanpa resep kita harus tahu terlebih dahulu apa itu obat tanpa resep??? klo obat dengan resep i...
- sample/standard selection
Memilih sampel/standar mana yang akan kita jadikan untuk kalibrasi dan juga untuk validasi. Pemilihan suatu standar atau suatu sampel utuk kalibrasi dan validasi, ini tahap pertama kita. Jadi ketika kita setelah merunning berbagai konsentrasi standar (berbagai kombinasi), maka kita melakukan selection mana yang di gunakan sebagai kalibrasi, mana sebagai validasi. Yang sudah digunakan.
Misal Juragan Vco ingin memeriksakan produknya karena diduga bahan bakunya ada di campuri dengan olive oil...
tahap pertama kita bisa membuat sejumlah serangkaian standar, yakni campuran standar yang kombinasi dari VCO 100 % berarti olive 0 %, kemudian VCO 90 % berarti olive 10%, kemudian campuran VCO 85 % dan olive 15 % sampai campuran olive nya 100 % dan VCO 0 %.
Jadi, Kita tentukan mau punya sampel berapa, kemudian berapa yang akan kita jadikan kalibrasi, dan berapa kita jadikan validasi
dasar ini bisa kita gunakan untuk analisis kuantitatif berapa kadar olive oil pada campuran VCO tersebut nantinya
2. Signal acquisition
yakni mengkoleksi signal menggunakan pengukuran yang tepat dan teknik sampling yang sesuai.
tentunya dari running kita akan tahu, bahwa pada VCO 100% dan olive 0 % maka akan ada puncak vibrasi tertinggi pada bilangan gelombang spesifik yang menunjukkan itu puncak 100 % VCO dan 0 % olive, begitu pula seterusnya..dari data set ini, kita bagi, spektrum mana yang menjadi kalibrasi dan spektrum mana yang menjadi validasi , untuk memprediksi apakah model yang kita gunakan sesuai atau tidak.
3. Pre modeling, kita melakukan optimasi, kita melakukan model kalibrasi apa yang akan kita lakuan.
Ada ordinary least resquare, ada juga clasical leastly square, dsb.
Kita akan memiliih model kalibrasi apa yang sesuai kita gunakan. Kita lihat di TQ analysis apakah kita akan menggunakan simple lambeeer law,atau apa…
yang kedua , apakah kita menggukana calssical least squareds atau lainnya, untuk clasical least square digunakan untuk 2 atau lebih variabel, tetapi masih klasik, sebagai sumbu x konsentrasi, y absorbansi..Stepwise multiple linear regression sdb..ini adlah beberapa cara untuk mengkalibrasi.
Katakan kita memililih principle componen regresion
4. Modeling. Kita malakuan building reliabel prediction from kalibration datasate. Kita modelkan kalibrasi yang dihasilkan. Model kalibrasi kita seperti apa. Ternyata hubungan antara actual (yang saya siapkan ), dengan yang terpredisiksi itu close..maka ada kooefisen korelasi, hubungan antara calculated dan actual. Klo kita memilih model yang tidak benar, maka titik titik tidak akan berada digaris seperti ini, sehingga nilai koefisen korelasi nya jeek. Setelah model kalibrasi bagus, maa sudah oke.
Kemudian output yagn kedua adalah residu, adalah melihat dua hal seberapa dekat : a. hub atnara residual dan predikted. b. apakah kesalahan yang kita lakukan itu random atau sistematik. So bisa dikatakan bahwa model saya benar.
Di jendala itu ditampilkan juga actual dan calculated, angka dari calibraraiton result tabel…
Seperti duakadratkan, di bagi dengan n, kenapa di kuadaratkan,/ ? Karen agar kesalhana bisa nyata, rumusnya sebenarnya adalah
RMSc =aakar sigma (Xachal-Xcal actual)2/n
5. Kita udah suskes pemodelan, karena koefisen korelasinya, lower than the lower konsentration, biasanya diterima, kemudian kita lakukan evalutaion. Apakah model kalibrasi yang kita gunakan benar atau tidak. Maka kita harus mampu memprediksi kadar yang ada di sampel kita, maka dengan cara sampel yagn sudah diketahui kadarnya, kemudian saya Ukur dengan IR di scan sehingga menghasilkan spektranya,,kemudian di masukkan ke model kalibrasi, actualnya kan kita tahu, misal kita membuat sampel yang terdiri VCO 40 , olive 60, baca IR, spektra masukkan, kemudian mampu g model kalibrasi itu, bisa memprediksi spektra kita. Kita lihat RMSEP (root mean sekuen error prediction).
RMSEC-etika asampel kita jumlah sedikit, kita menggunakan model validasi silang , menggunakan leave one out tecnique, kita masukan, kemudian kita keluarkan. Klo kita punya sampel kalibrasi, maka perbedaan antara actual dan Calculated akan kecil
Apa yang harus kita lakukan ketika model validasi itu tidak benar? Some time, kita nanti klo validasi maka simbolnya gini, model ini kan model kalibrasi,model kalibrasi sukses . Suatu saat kita itu, kesini, jauh antara actual dan calculated, maka kita harus tiral n erros, di pemilihan bilangan gelombang, mungkin bllangan gelombang kita kurang tepat dalam menggunakan nya. Kecuali ada terjadi peristiwa over feating, maka kita baru mengotimasi di bilangan gelombangnya.
Minitipe 16.ketika model validasi itu tidak sukses, maka kita harus melakukan optimasi.
6. Validation. Evaluation of analytical features and predicitive capabilitas of the model (accuracy, precision, robusneess).
Kelemahan analisis kuantitatif menggunakan FTIR :
Model yang dikembangkan hanya sesuai untuk formula sampel tertentu
jika formula berbeda, maka di perlukan kalibrasi dan pengembangan model yagn sesuai..
7 komentar:
saya mahasiswa S1 farmasi univ Jember..
mau tanya, untuk penelitian di atas, di kalibrasi.. predicted value diperoleh darimana ya?
lalu misalnya nih, di spektra kan nanti menghasilkan bnyak absorbansi (ratusan, ribuan) begitu, cara memasukkan datanya gimana caranya?
yang teakhir, bgaimana saya bisa mendapatkan software TQ Analyst ini?
besar harapan saya jika anda bisa menjawabnya.
bisa dikirim di putrikanawa@gmail.com
de....kita chat aja ya...aku bersedia membantu...namun aku pun terbatas ilmu..so..ada seribu jalan ke roma...
add fb ku itheng cemani
semuanya diperoleh dari software de...
untuk sampel padatan apakah sama caranya?
ya sama...mas..
saya mahasiswa dari Universitas Islam Indonesia
mantap ini, terimakasih ya infonya :)
kak, cara menentukan kadar sampel itu gimana?
kak cara menentukan absorbansi alifatik dan aromatik bagaimana ?? bisa japri tidak kak?
Posting Komentar
komentari dunk....(tapi maaf ya...karena banyak spam yang masuk, maka saya harus terpaksa memunculkan verifikasi kata)